Galactosemia: a detecção precoce é crucial

Galactosemia: a detecção precoce é crucial

A galactosemia é uma doença genética rara caracterizada pela incapacidade de metabolizar galactose. Estima-se que essa doença afete 1 a cada 60.000 habitantes no Brasil. Continue lendo e saiba mais sobre a galactosemia!   O que é galactosemia   A...
Doenças raras: o que são medicamentos órfãos?

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Entenda mais sobre os medicamentos cruciais para o tratamento de muitas doenças raras.    Medicamentos órfãos são aqueles indicados para pacientes com doenças raras e que, como são utilizados por um pequeno número de pessoas, sua produção não é considerada...
Doenças raras: Tratamento nutricional

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Entenda mais sobre o tratamento para doenças raras a base de dieta Muitas doenças raras exigem diferentes intervenções, contudo, o tratamento nutricional é uma abordagem frequentemente usada para muitas delas, seja empregado de forma exclusiva ou em combinação com...
Doenças raras: quais são e como tratá-las?

Doenças raras: quais são e como tratá-las?

O que são doenças raras?   As definições de doenças raras variam entre os sistemas de saúde e países. No Brasil, são consideradas raras as doenças que afetam até 65 a cada 100.000 pessoas. Estima-se que cerca de 13 milhões de brasileiros tenham alguma doença...
Doenças esqueléticas hereditárias

Doenças esqueléticas hereditárias

O que são doenças esqueléticas hereditárias? As doenças esqueléticas são todas aquelas que afetam os ossos e as articulações, e podem incluir malformações, deformações e enfraquecimento dos ossos, perda de massa óssea, atraso de crescimento, entre outras alterações. ...