Blog Teste da Bochechinha

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Galactosemia: a detecção precoce é crucial

Galactosemia: a detecção precoce é crucial

A galactosemia é uma doença genética rara caracterizada pela incapacidade de metabolizar galactose. Estima-se que essa doença afete 1 a cada 60.000 habitantes no Brasil. Continue lendo e saiba mais sobre a galactosemia!

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História da Triagem Neonatal Genética

História da Triagem Neonatal Genética

Desde o seu início com a triagem de fenilcetonúria na década de 1960, a triagem neonatal evoluiu para investigar muitas outras doenças, com o uso de tecnologias mais avançadas, incluindo o sequenciamento de DNA. A Triagem Neonatal Genética analisa...

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Como o Teste da Bochechinha foi desenvolvido?

Como o Teste da Bochechinha foi desenvolvido?

Entenda mais sobre a criação do teste, o critério para a seleção das doenças analisadas e a técnica de sequenciamento genético utilizada   A triagem neonatal foi institucionalizada no Brasil em 2001, com a criação do Programa Nacional de...

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Diabetes mellitus no recém-nascido

Diabetes mellitus no recém-nascido

O Diabetes Mellitus Neonatal é uma doença genética que leva a alta concentração de açúcar no sangue e baixos níveis de insulina logo nos primeiros meses de vida.

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Galactosemia: a detecção precoce é crucial

Galactosemia: a detecção precoce é crucial

A galactosemia é uma doença genética rara caracterizada pela incapacidade de metabolizar galactose. Estima-se que essa doença afete 1 a cada 60.000 habitantes no Brasil. Continue lendo e saiba mais sobre a galactosemia!

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