Os especialistas do laboratório Mendelics criaram o Teste da Bochechinha como uma forma de ampliar a triagem neonatal e contribuir com a qualidade de vida de milhares de crianças no Brasil e na América Latina.
Fundada em 2012, a Mendelics é o primeiro e maior laboratório brasileiro especializado em exames genéticos por Sequenciamento de Nova Geração (NGS), e possui o maior banco de dados genômicos de brasileiros e latino-americanos, com mais de 100 mil amostras analisadas.
A Mendelics é líder em NGS na América Latina, sendo o único laboratório de base genômica latino-americano a obter as acreditações do CAP (Colégio Americano de Patologistas – #8671464), PALC (Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos – #32290508) e INMETRO NBR/ISO-15189.
Conheça a MendelicsAs análises do Teste da Bochechinha são realizadas com o auxílio do Abracadabra®, plataforma de análise de dados genômicos desenvolvida pela Mendelics.
O Abracadabra® utiliza inteligência artificial para trazer cada vez mais precisão aos resultados e agilidade na elaboração dos laudos pelos nossos médicos.
A Mendelics recebeu o Prêmio MIT de Inovação pelo desenvolvimento do Abracadabra®.
O Teste da Bochechinha foi desenvolvido por uma equipe de especialistas Mendelics em parceria com o Instituto Jô Clemente (antiga APAE de São Paulo), que auxiliou na validação do nosso teste.
Médico formado pela Faculdade de Medicina da USP São Paulo (FMUSP), com residência em neurologia no Hospital das Clínicas da FMUSP e Doutor em genética humana (FMUSP).
Co-fundador e CEO da Mendelics, laboratório pioneiro em sequenciamento de nova geração e no diagnóstico de doenças genéticas raras e câncer hereditário. Vencedor do prêmio "MIT Innovators Under 35 Award" em 2014 no Brasil.
Em 2020 liderou a equipe da Mendelics no desenvolvimento de um novo teste molecular para COVID-19 chamado “PARECOVID”, o teste de maior capacidade de testagem da América Latina.
Professor Associado de Neurologia Infantil da Faculdade de Medicina da USP (FMUSP). Pesquisador Associado ao Centro de Pesquisa do Genoma Humano e Células Tronco do Instituto de Biociências da USP (Genoma, IBUSP). Membro fundador e ex-presidente da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil.
Especialista em Neurologia Infantil, Genética Médica e Patologia Clínica/Medicina Laboratorial pela Associação Médica Brasileira (AMB). Pós-Doutor em Neurogenética pela Universidade Johns Hopkins.
Autor e co-autor de mais de 115 artigos científicos. Autor de mais de 50 capítulos de livros.
Orientador dos programas de pós-graduação em Neurologia da FMUSP e de mestrado profissionalizante em aconselhamento genético do IBUSP.
Médica formada pela Universidade Federal Fluminense; Residência médica em pediatria pela Santa Casa de São Paulo; Especialização complementar em neurologia infantil e Fellow em doenças neurogenéticas e erros inatos do metabolismo na Faculdade de Medicina do Hospital das Clínicas de São Paulo; Título de especialista em pediatria (TEP) e Certificado de atuação em neurologia pediátrica pela Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP); Médica consultora de erros inatos do metabolismo no Instituto Jô Clemente (antiga APAE de SP); Neurologista infantil pela Secretaria Municipal de Saúde de São Paulo no Hospital Dr. Cármino Caricchio (Municipal do Tatuapé).
Médica formada pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP); Residência em Genética Médica e especialista em genética pelo Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (HC-UNICAMP); Mestre em Ciências Médicas – Área de concentração Genética pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (FCM-UNICAMP); Atualmente é médica geneticista do laboratório Mendelics Análise Genômica, bem como atua como médica geneticista em consultório privado em São Paulo, SP.
+24 médicos geneticistas, pediatras e biólogos
Trabalhando em conjunto para elaborar laudos mais rápidos e assertivos.
Conheça nossa equipe médicaVeja o que estão falando do Teste da Bochechinha na mídia.
