Conheça um pouco mais sobre a Fibrose Cística (FC)
A fibrose cística (FC) é uma doença genética que afeta múltiplos órgãos, principalmente pulmões e pâncreas. Mais de 70.000 pessoas no mundo tem fibrose cística. Para saber mais sobre a doença acesse o artigo.
Conheça um pouco mais a Atrofia Muscular Espinhal (AME)
Agosto é o mês escolhido mundialmente para se falar da Atrofia Muscular Espinhal, também chamada de AME. O que é a AME e por que é tão importante falar dela para as pessoas? Leia e entenda mais sobre esse tema nesse post.
Entenda o Sequenciamento de Nova Geração (NGS) | Teste da Bochechinha
Nesse post entenda mais sobre a técnica Sequenciamento de Nova Geração (NGS), feita no Teste da Bochechinha, para buscar alterações genéticas que podem causar doenças.
Conheça um pouco mais sobre o Retinoblastoma
Você sabia que o retinoblastoma tem alta taxa de cura, principalmente quando é diagnosticado precocemente? Neste post, saiba mais sobre a importância do diagnóstico precoce para saúde ocular do seu bebê.
Conheça um pouco mais sobre a deficiência de CPT II
Neste post, entenda mais sobre a CPT II e quais são as diferentes formas que a doença se manifesta, seu diagnóstico e tratamento.
Conheça um pouco mais sobre a doença falciforme
Você sabe o que é a doença falciforme? Saiba quais os sintomas, causas, tratamentos, e como o diagnóstico precoce favorece uma melhor qualidade de vida para o paciente.
Dia Nacional da Conscientização da Triagem Neonatal
Dia 06 de Junho é o Dia Nacional da Conscientização da Triagem Neonatal, entenda sua importância.
Conheça um pouco mais sobre a Beta-Talassemia
Você sabe o que é a Talassemia? Entenda a causa da doença e porque o diagnóstico precoce é essencial.
Doenças raras e a importância do diagnóstico e tratamento precoce
Você sabia que no Brasil, entre 50-75% das doenças raras afetam crianças, sendo que 3 em cada 10 não completam cinco anos de idade? Nesse post, saiba mais sobre a importância do diagnóstico precoce em doenças raras.
Quais exames um bebê precisa fazer ao nascer?
Conheça os exames que um bebê precisa fazer ao nascer e veja quais exames são obrigatórios e quais são complementares.
Conheça um pouco mais sobre a Fibrose Cística (FC)
A fibrose cística (FC) é uma doença genética que afeta múltiplos órgãos, principalmente pulmões e pâncreas. Mais de 70.000 pessoas no mundo tem fibrose cística. Para saber mais sobre a doença acesse o artigo.
Conheça um pouco mais a Atrofia Muscular Espinhal (AME)
Agosto é o mês escolhido mundialmente para se falar da Atrofia Muscular Espinhal, também chamada de AME. O que é a AME e por que é tão importante falar dela para as pessoas? Leia e entenda mais sobre esse tema nesse post.
Entenda o Sequenciamento de Nova Geração (NGS) | Teste da Bochechinha
Nesse post entenda mais sobre a técnica Sequenciamento de Nova Geração (NGS), feita no Teste da Bochechinha, para buscar alterações genéticas que podem causar doenças.
Conheça um pouco mais sobre o Retinoblastoma
Você sabia que o retinoblastoma tem alta taxa de cura, principalmente quando é diagnosticado precocemente? Neste post, saiba mais sobre a importância do diagnóstico precoce para saúde ocular do seu bebê.
Conheça um pouco mais sobre a deficiência de CPT II
Neste post, entenda mais sobre a CPT II e quais são as diferentes formas que a doença se manifesta, seu diagnóstico e tratamento.
Conheça um pouco mais sobre a doença falciforme
Você sabe o que é a doença falciforme? Saiba quais os sintomas, causas, tratamentos, e como o diagnóstico precoce favorece uma melhor qualidade de vida para o paciente.
Dia Nacional da Conscientização da Triagem Neonatal
Dia 06 de Junho é o Dia Nacional da Conscientização da Triagem Neonatal, entenda sua importância.
Conheça um pouco mais sobre a Beta-Talassemia
Você sabe o que é a Talassemia? Entenda a causa da doença e porque o diagnóstico precoce é essencial.
Doenças raras e a importância do diagnóstico e tratamento precoce
Você sabia que no Brasil, entre 50-75% das doenças raras afetam crianças, sendo que 3 em cada 10 não completam cinco anos de idade? Nesse post, saiba mais sobre a importância do diagnóstico precoce em doenças raras.
Quais exames um bebê precisa fazer ao nascer?
Conheça os exames que um bebê precisa fazer ao nascer e veja quais exames são obrigatórios e quais são complementares.
A MENDELICS
Especializado em análise genômica no Brasil. Com o processo 100% nacional, são permitidos resultados muito mais ágeis, completos e acessíveis.
Saiba Mais
Perguntas Frequentes
A partir de quando a coleta pode ser realizada?
A coleta pode ser realizada a partir do primeiro dia de vida do bebê, mas não há contra-indicação de coletas mais tardias.
Até que idade pode ser feito o teste?
Por ser um teste genético, o Teste da Bochechinha pode ser realizado em qualquer idade, não havendo um limite. A diferença entre a realização do teste próximo ao dia do nascimento ou mais tarde é que algumas das doenças se manifestam bem cedo, enquanto outras doenças se desenvolvem silenciosamente e apresentam com sinais e sintomas tardios.
Por isso, o quanto antes o teste for realizado, maiores serão os benefícios para o bebê.
Posso solicitar o teste antes de meu bebê nascer?
Sim, recomendamos que o kit seja solicitado com pelo menos 14 dias de antecedência para garantir que chegue antes do bebê nascer.
Como faço a coleta do Teste da Bochechinha em meu bebê?
O kit que chegará em sua casa contém tudo o que você precisa, incluindo as instruções para realizar a coleta de forma simples, rápida e segura (indolor). O Teste da Bochechinha não necessita de nenhuma amostra de sangue, apenas de saliva. Não se preocupe, a amostra possui estabilidade em temperatura ambiente de até 4 semanas, portanto é seguro o envio sem a necessidade de condições especiais de transporte.
Qual laboratório realiza o teste?
A análise é feita pela Mendelics, laboratório pioneiro e líder no sequenciamento de DNA no Brasil.
