Blog Teste da Bochechinha
Aqui você encontra diversos conteúdos que informam e transformam.
Resultados do Teste da Bochechinha: como interpretá-los?
Entenda neste post quais são os possíveis resultados do Teste da Bochechinha e saiba como interpretá-los.
Deficiência de MCAD: conheça a doença
Entenda no post qual a causa, quais os sintomas, a forma de detecção e o tratamento da deficiência de MCAD (acil-CoA desidrogenase de cadeia média).
Galactosemia: a detecção precoce é crucial
A galactosemia é uma doença genética rara caracterizada pela incapacidade de metabolizar galactose. Estima-se que essa doença afete 1 a cada 60.000 habitantes no Brasil. Continue lendo e saiba mais sobre a galactosemia!
Alterações genéticas: glossário de genética II
Entenda no post os principais termos relacionados às alterações genéticas, como mutação, quando falamos no contexto de doenças e do genoma humano.
História da Triagem Neonatal Genética
Desde o seu início com a triagem de fenilcetonúria na década de 1960, a triagem neonatal evoluiu para investigar muitas outras doenças, com o uso de tecnologias mais avançadas, incluindo o sequenciamento de DNA. A Triagem Neonatal Genética analisa...
Como o Teste da Bochechinha foi desenvolvido?
O Teste da Bochechinha é um exame genético, cujo desenvolvimento por especialistas deu início à história da triagem neonatal genética no Brasil, no ano de 2017. A triagem neonatal foi institucionalizada no Brasil em 2001, com a criação do...
Homocistinúria: conheça mais sobre essa doença genética rara
Se não for diagnosticada e tratada na infância, a homocistinúria pode resultar em graves problemas na visão, no sistema esquelético e para o desenvolvimento intelectual O que é homocistinúria? A homocistinúria é uma doença genética e...
3 dicas de primeiros cuidados com o seu bebê
Você sabe quais cuidados precisa ter com o seu recém-nascido? Veja 3 dicas indispensáveis nesse post para cuidar do seu bebê!
Diabetes mellitus no recém-nascido
O Diabetes Mellitus Neonatal é uma doença genética que leva a alta concentração de açúcar no sangue e baixos níveis de insulina logo nos primeiros meses de vida.
Teste do Pezinho e Teste da Bochechinha: Quais são as principais dúvidas dos pais?
| Veja as principais dúvidas sobre o Teste do Pezinho. Teste do Pezinho, ou triagem neonatal, é um exame de rastreamento que identifica se recém-nascidos têm risco aumentado de desenvolver uma doença antes do aparecimento dos sintomas. Quais...
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Galactosemia: a detecção precoce é crucial
A galactosemia é uma doença genética rara caracterizada pela incapacidade de metabolizar galactose. Estima-se que essa doença afete 1 a cada 60.000 habitantes no Brasil. Continue lendo e saiba mais sobre a galactosemia!
Alterações genéticas: glossário de genética II
Entenda no post os principais termos relacionados às alterações genéticas, como mutação, quando falamos no contexto de doenças e do genoma humano.
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Desde o seu início com a triagem de...
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O Teste da Bochechinha é um exame genético, ...
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Se não for diagnosticada e tratada na infância,...
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Diabetes mellitus no recém-nascido
O Diabetes Mellitus Neonatal é uma doença genética que leva a alta concentração de açúcar no sangue e baixos níveis de insulina logo nos primeiros meses de vida.
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