Blog Teste da Bochechinha
Aqui você encontra diversos conteúdos que informam e transformam.
Síndrome de Bartter
Entenda mais sobre a síndrome de Bartter, uma doença renal rara que se manifesta em crianças, mas que pode ser detectada e tratada precocemente.
Imunodeficiências e suscetibilidade a infecções em crianças
Entenda as imunodeficiências, como podem aumentar o risco de infecções em crianças e o papel dos testes genéticos em identificar precocemente esse risco.
Glossário de genética IV: alelos e genotipagem parental
Entenda conceitos que envolvem alelos, como homozigoto e heterozigoto, e a importância da genotipagem parental no diagnóstico de doenças.
Glicogenoses: o que são e como são causadas?
Entenda o que são glicogenoses, seus sintomas, causas, possibilidades de tratamentos e a importância da detecção precoce desse grupo de doenças.
Doença de Wilson: entenda a condição
Condição genética rara, a doença de Wilson causa acúmulo de cobre no organismo e pode levar a complicações graves no fígado, cérebro e olhos.
Colestase: causas, tipos e sintomas
Saiba mais sobre a colestase, uma doença hepática que tem diferentes causas e pode levar à coceira intensa e à falência hepática.
Doença de Gaucher: causa, tipos e tratamentos
Entenda mais sobre a causa genética, sintomas, diagnóstico e tratamento da doença de Gaucher, uma doença lisossômica.
Como o Teste da Bochechinha complementa o Teste do Pezinho?
Saiba como a triagem genética feita no Teste da Bochechinha pode complementar o Teste do Pezinho oferecido pelo SUS e conheça exemplos desses casos.
Marcos do desenvolvimento infantil
Saiba quais são os principais marcos do desenvolvimento no primeiro ano de vida e a importância da triagem genética.
Glossário de genética III
Entenda o que significam alguns conceitos de genética presentes na área médica. Neste Glossário de Genética explicamos os principais termos utilizados quando falamos sobre manifestações de doenças genéticas. A interação complexa entre...
Síndrome de Bartter
Entenda mais sobre a síndrome de Bartter, uma doença renal rara que se manifesta em crianças, mas que pode ser detectada e tratada precocemente.
Imunodeficiências e suscetibilidade a infecções em crianças
Entenda as imunodeficiências, como podem aumentar o risco de infecções em crianças e o papel dos testes genéticos em identificar precocemente esse risco.
Glossário de genética IV: alelos e genotipagem parental
Entenda conceitos que envolvem alelos, como homozigoto e heterozigoto, e a importância da genotipagem parental no diagnóstico de doenças.
Glicogenoses: o que são e como são causadas?
Entenda o que são glicogenoses, seus sintomas, causas, possibilidades de tratamentos e a importância da detecção precoce desse grupo de doenças.
Doença de Wilson: entenda a condição
Condição genética rara, a doença de Wilson causa acúmulo de cobre no organismo e pode levar a complicações graves no fígado, cérebro e olhos.
Colestase: causas, tipos e sintomas
Saiba mais sobre a colestase, uma doença hepática que tem diferentes causas e pode levar à coceira intensa e à falência hepática.
Doença de Gaucher: causa, tipos e tratamentos
Entenda mais sobre a causa genética, sintomas, diagnóstico e tratamento da doença de Gaucher, uma doença lisossômica.
Como o Teste da Bochechinha complementa o Teste do Pezinho?
Saiba como a triagem genética feita no Teste da Bochechinha pode complementar o Teste do Pezinho oferecido pelo SUS e conheça exemplos desses casos.
Marcos do desenvolvimento infantil
Saiba quais são os principais marcos do desenvolvimento no primeiro ano de vida e a importância da triagem genética.
Glossário de genética III
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