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Teste da Bochechinha
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Examen Primer Día

El examen Primer Día es un examen genético capaz de identificar tempranamente más de 310 enfermedades graves, silenciosas y tratables, desarrolladas en la primera infancia. Además de complementar, técnicamente, la prueba bioquímica del talón, el examen Primer Día amplía el número de enfermedades genéticas y congénitas analizadas mediante Secuenciación de Nueva Generación (NGS).

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TESTE DA BOCHECHINHA

El examen Primer Día es un examen genético capaz de identificar tempranamente más de 310 enfermedades graves, silenciosas y tratables, desarrolladas en la primera infancia. Además de complementar, técnicamente, la prueba bioquímica del talón, el examen Primer Día amplía el número de enfermedades genéticas y congénitas analizadas mediante Secuenciación de Nueva Generación (NGS).

ENFERMEDADES

El examen Primer Día fue desarrollado para detectar tempranamente enfermedades graves y silenciosas (que muestran signos y síntomas tardíos) y que cuentan con algún tipo de tratamiento disponible.
Se analizan más de 310 enfermedades relacionadas con errores innatos del metabolismo, trastornos inmunológicos, renales, endocrinos, pulmonares, hematológicos, entre otros.

COLECTA

La colecta de mucosa bucal es muy simple, rápida e indolora y se puede realizar en menos de 1 minuto.
La prueba se puede realizar en el hospital de maternidad el día del nacimiento, o más tarde en el hogar, utilizando el kit de colecta bucal.

RESULTADO

Debido a que es una prueba genética, el examen Primer Día identifica enfermedades tratables incluso si no hay cambios bioquímicos, presenta una tasa muy baja de resultados falsos positivos y evita contratiempos.
O resultado sai em até 28 dias a partir da entrada da amostra no laboratório e pode ser baixado pela internet. Você receberá um laudo apresentando o risco clínico que o bebê possui para as mais de 310 doenças analisadas.

TESTE DA BOCHECHINHA

es un examen genético capaz de identificar tempranamente más de 310 enfermedades graves, silenciosas y tratables, desarrolladas en la primera infancia. Además de complementar, técnicamente, la prueba bioquímica del talón, el examen Primer Día amplía el número de enfermedades genéticas y congénitas analizadas mediante Secuenciación de Nueva Generación (NGS).

ENFERMEDADES

El examen Primer Día fue desarrollado para detectar tempranamente enfermedades graves y silenciosas (que muestran signos y síntomas tardíos) y que cuentan con algún tipo de tratamiento disponible.
Se analizan más de 310 enfermedades relacionadas con errores innatos del metabolismo, trastornos inmunológicos, renales, endocrinos, pulmonares, hematológicos, entre otros.

COLECTA

La colecta de mucosa bucal es muy simple, rápida e indolora y se puede realizar en menos de 1 minuto.
La prueba se puede realizar en el hospital de maternidad el día del nacimiento, o más tarde en el hogar, utilizando el kit de colecta bucal.

RESULTADO

Debido a que es una prueba genética, el examen Primer Día identifica enfermedades tratables incluso si no hay cambios bioquímicos, presenta una tasa muy baja de resultados falsos positivos y evita contratiempos.
O resultado sai em até 28 dias a partir da entrada da amostra no laboratório e pode ser baixado pela internet. Você receberá um laudo apresentando o risco clínico que o bebê possui para as mais de 310 doenças analisadas.

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