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Categoria: Doenças e Tratamentos

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Síndrome de Bartter

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Entenda mais sobre a síndrome de Bartter, uma doença renal rara que se manifesta em crianças, mas que pode ser detectada e tratada precocemente.

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Galactosemia: a detecção precoce é crucial

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A galactosemia é uma doença genética rara caracterizada pela incapacidade de metabolizar galactose. Estima-se que essa doença afete 1 a cada 60.000 habitantes no Brasil. Continue lendo e saiba mais sobre a galactosemia!

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Diabetes mellitus no recém-nascido

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O Diabetes Mellitus Neonatal é uma doença genética que leva a alta concentração de açúcar no sangue e baixos níveis de insulina logo nos primeiros meses de vida.

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